Актовегин

Фармакологическое действие »

Актовегин является гемодериватом, получаемым путем диализа и ультрафильтрации. Содержит соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон. Данных о механизме действия нет. Производитель заявляет, что препарат «положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).»

Показания »

  • периферические сосудистые нарушения;
  • трофические язвы;
  • плохо заживающие раны и ожоги;
  • радиационные поражения кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Код МКБ-10 Показания
I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу)
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
I73.0 Синдром Рейно
I73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера]
I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота)
I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия)
I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
L58 Радиационный дерматит лучевой
L89 Декубитальная язва (пролежень)
S06 Внутричерепная травма
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T90 Последствия травм головы

Применять с осторожностью! »

Актовегин не разрешен к применению, кроме России и стран третьего мира

Искать препарат в… »

Фармакокинетика »

Данных от производителя нет

Режим дозирования »

Актовегин вводят в/в капельно или в/а струйно. По 250-500 мл в сутки. Скорость инфузии должна составлять около 2 мл/мин. Продолжительность курса лечения 10-20 инфузии. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузии.
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: в начале — 250-500 мл/сутки в/в протяжении 2 недель, далее — по 250 мл в/в несколько раз в неделю.
Периферические сосудистые нарушения и их последствия: 250 мл в/а или в/в, ежедневно или несколько раз в неделю.
Заживление ран: 250 мл в/в, ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное использование с Актовегином в форме лекарственных средств для местного применения.
Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек: в среднем 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания.

Лекарственная форма »

АКТОВЕГИН® р-р д/инф. 4 мг/1 мл (в р-ре декстрозы): фл. 250 млрег. №: П N014635/02 от 14.03.08 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Форма выпуска, состав и упаковка Раствор для инфузий (в растворе декстрозы) прозрачный, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

1 мл 1 фл.
компоненты крови — депротеинизированный гемодериват крови телят 4 мг 1 г

Вспомогательные вещества: декстроза — 7.75 г, натрия хлорид — 0.67 г, вода д/и — до 250 мл. 250 мл — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа »

Заявлен производителем как препарат, стимулирующий процесс регенерации

Фармако-терапевтическая группа »

Заявлен производителем как стимулятор регенерации тканей 

Побочное действие »

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.

Противопоказания к применению »

  • гиперчувствительность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам;
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • отек легких;
  • олигурия, анурия;
  • задержка жидкости в организме.

С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия, сахарный диабет (1 флакон содержит 7,75 г декстрозы).

Применение при беременности и кормлении грудью »

Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

Применение при нарушениях функции почек »

Противопоказан при олигурии, анурии.

Особые указания »

При многократных введениях следует контролировать водно-электролитный баланс плазмы крови.Иифузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия флакона, раствор нельзя хранить.

Лекарственное взаимодействие »

Неизвестно.

Условия и сроки хранения »

Актовегин хранится при температуре ниже 25°С в защищенном от света месте. Срок годности — 3 года.

Данные о производителе »

Владелец регистрационного удостоверенияНИКОМЕД Дистрибъюшн Сентэ, ООО (Россия) Произведено: NYCOMED AUSTRIA, GmbH (Австрия) ПредставительствоТАКЕДА (Япония) Код ATX: B06AB (Прочие гематологические препараты)

0

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *