Молекулярная онкология

Molecular Oncology. Causes of Cancer and Targets for Treatment-CUP (2014)

Molecular oncology. Causes of cancer and targets for treatment. Eds Edward P. Gelmann et al., Cambridge University Press (2014) — English


Часть 1.1. Аналитическая техника: анализ ДНК »

  1. Секвенирование генома рака
  2. Исследования геномных ассоциаций (GWAS) предрасположенности к раку
  3. Сравнительная геномная гибридизация
  4. Хромосомный анализ: молекулярно-цитогенетические подходы
  5. Метилирование ДНК

Часть 1.2. Аналитическая техника: анализ РНК »

  1. Применение высокопроизводительных анализов в диагностике и прогнозировании канцера
  2. Протеомики рака
  3. Профилирование тирозинового кинома: онкогенные мутации и терапевтический таргетинг в канцере
  4. In situ техника для анализа протеинов в опухолевой ткани

Часть 2.1. Молекулярные пути, лежащие в основе канцерогенеза: сигнальная трансдукция »

  1. HER
  2. Семья рецепторов инсулин-инсулиноподобных факторов роста как терапевтическая мишень в онкологии
  3. TGF сигналинг в стволовых клетках и онкогенезе
  4. Тромбоцит-продуцируемый фактор роста
  5. FMS-связанная тирозинкиназа 3
  6. ALK: киназа анапластической лимфомы
  7. FGF сигнальная ось в онкогенезе простаты
  8. Фактор роста гепатоцитов/Met сигналинг в канцере
  9. PI3K
  10. Внутриклеточная тирозинкиназа
  11. Wnt сигналинг в неоплазии
  12. Ras
  13. BRAF мутации в канцере человека: биологические и терапевтические импликации
  14. Aurora киназы в раке: возможность для таргентной терапии
  15. 14-3-3 протеины в раке
  16. STAT сигналинг как молекулярная мишень для терапии рака
  17. Семья MYC онкогенов в канцере человека
  18. Jun протеины и AP-1 в онкогенезе
  19. Forkhead box протеины: камертоны в развитии и лечении рака
  20. NF-kB и рак

Часть 2.2. Молекулярные пути, лежащие в основе канцерогенеза: апоптоз »

  1. Апоптоз: внешний путь
  2. Апоптоз: внутренний путь

Часть 2.3. Молекулярные пути, лежащие в основе канцерогенеза: ядерные рецепторы »

  1. Андрогены и андрогеновый рецептор (AR)
  2. Роль пероксисомный пролифератор-активируемого рецептора гамма в канцере

Часть 2.4. Молекулярные пути, лежащие в основе канцерогенеза: ДНК репарация »

  1. ATM-опосредованный ответ на ДНК повреждение
  2. Синдром Вернера: ассоциация преждевременного старения и предрасположенности к раку
  3. Наследственные заболевания ДНК репарации и толерантности к ДНК повреждению, которые предрасполагают к малигнизации
  4. Теломераза: мишень для лечения рака

Часть 2.5. Молекулярные пути, лежащие в основе канцерогенеза: клеточный цикл »

  1. Клеточный цикл: механизмы контроля и дисрегуляция в неоплазиях
  2. ДНК повреждение-индуцированный апоптоз

Часть 2.6. Молекулярные пути, лежащие в основе канцерогенеза: другие пути »

  1. Убиквитин/протеасомный путь в неоплазии
  2. Небольшие сайлесинговые некодирующие RNA: канцерные связи и значение

Часть 3.1. Молекулярная патология: карциномы »

  1. Канцер головы и шеи
  2. Рак легких
  3. Рак пищевода
  4. Рак желудка
  5. Опухоли тонкого кишечника: молекулярные механизмы и таргентная терапия
  6. Рак толстого кишечника и прямой кишки
  7. Рак поджелудочной железы
  8. Гепатоцеллюлярная карцинома
  9. Почечно-клеточные карциномы
  10. Рак мочевого пузыря
  11. Рак простаты
  12. Таргентные терапии рака молочной железы
  13. Молекулярные мишени для эпителиального рака яичников
  14. Тестикулярный рак: герминомы (GCT)
  15. Рак шейки матки

Часть 3.2. Молекулярная патология: рак нервной системы »

  1. Опухоли головного мозга
  2. Механизмы гипофизарного онкогенеза
  3. Молекулярная онкология нейробластомы
  4. Нейрофиброматоз I типа

Часть 3.3. Молекулярная патология: рак кожи »

  1. Плоскоклеточная карцинома
  2. Молекулярная онкология базально-клеточных карцином
  3. Меланома

Часть 3.4. Молекулярная патология: эндокринный рак »

  1. Онкогенные реакции и терапевтические мишени тиреоидного канцера
  2. Паратиреоидные железы
  3. Множественная эндокринная неоплазия 2 типа (MEN2)

Часть 3.5. Молекулярная патология: саркома взрослых »

  1. Саркомы

Часть 3.6. Молекулярная патология: лимфома и лейкоз »

  1. Молекулярная патология лимфомы
  2. Молекулярная основа острого миелоидного лейкоза
  3. Молекулярная онкология острого промиелоцитарного лейкоза (APL)
  4. Острый лимфобластный лейкоз (ALL)
  5. В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз
  6. Хронический миелоидный лейкоз: иматиниб и ингибиторы ABL следующего поколения
  7. Множественная миелома
  8. EMS: 8p11 миелопролиферативный синдром
  9. JAK2 и миелопролиферативные опухоли

Часть 3.7. Молекулярная патология: солидные опухоли у детей »

  1. Солидные опухоли у детей: поражения генов-супрессоров

Часть 4. Фармакологический таргетинг онкогенных путей »

  1. Открытие противоопухолева препаратав: стратегии развития антител и соображения
  2. Таргетинг семьи EGFR рецепторных тирозинкиназ
  3. Терапевтические подходы с антителами к рецепторам поверхности клеток
  4. Сигнальная трансдукция в канцерном ангиогенезе
  5. Ингибиторы тирозинкиназ в онкологии
  6. Антиэстрогены и селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов
  7. Терапевтическое использование антисмысловых механизмов для лечения рака
  8. Индукция апоптоза
  9. Ингибиторы метилирования ДНК
  10. Ингибиторы гистоновых деацелаз
  11. Лекарственная резистентность, сложная и отличительная: АВС транспортеры как пример
  12. Молекулярное профилирование и терапевтический выбор: перспективы для персонализированной медицины
  13. Ингибирование ДНК репарации в противораковой терапии

https://yadi.sk/d/gDwTahCjnu8Gg

1+

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *