ГлавнаяИнтернет-ресурсыРусскийАнглийский

Home 
Биология опухолей 
Раковые стволовые клетки 
Опухолевый ангиогенез 
Опухоли кожи 
Рак молочной железы 
Опухоли головного мозга 
Рак легких 
Рак желудка 
Опухоли печени 
Опухоли поджелудочной железы 
Рак простаты 
Саркомы 
Противоопухолевое лечение 
Раковые осложнения 
Web-ресурсы 

ИММУНОЦИТОХИМИЯ МЕЛАНОМЫ

S-100 антиген, хотя найден в большинстве меланом и, таким образом, имеет высокую чувствительность, не является специфичным инструментом для выявления меланомы, поскольку он также экспрессируется в других немеланоцитарных клетках. Среди ­используемых в настоящее время меланогенных маркеров, меланосомальный антиген HMB45 менее чувствителен, ­но очень специфичен для пигментированных клеток. Другой меланосомальный протеин, MART-1/Melan-A, может также служить перспективным инструментом в диагностике меланомы. Фермент тирозиназа представляет сильный маркер меланомы, поскольку экспрессия гена тирозиназы ограничена клеткам меланоцитарного происхождения. Фактически, протеин тирозиназа или ее мРНК могут быть обнаружены даже в недифференцированных амеланотических меланомах, включая те, в которых утрата предмеланосом выявляется на ультраструктурном уровне. Экспрессия тирозиназы обнаружена в некоторых случаях десмопластической меланомы. Поэтому, рекомендуется определение тирозиназы как сильного маркера для диагноза меланомы. Кроме того, относительная насыщенность мРНК тирозиназы в некоторых недифференцированных амеланотических меланомах позволяет использовать in situ ­гибридизацию как ценную диагностическую процедуру. То же самое применимо к выявлению TRP-1, который распознается коммерчески доступным антителом MEL-5, и TRP-2, который действует как допахром таутомераза. Экспрессия этих генов и протеинов ограничена клеткам меланоцитарной линии. Таким образом, исследование меланосомальных протеинов, тирозиназы, TRP-1 и TRP-2, ­все вместе называемые MRP, должно обеспечить очень специфичный и чувствительный (тирозиназа) инструменты для отличия меланомы от других опухолей.

Одна из наиболее важных проблем в лечении меланомы - идентификация клеток меланомы в сторожевом лимфоузле (СЛУ). Это становится проблемой, когда СЛУ является отрицательным для явных клеток меланомы на секциях с эозин-гематоксилиновым окрашиванием. Чтобы обнаружить метастатическую болезнь, иммуноцитохимия HMB-45 часто недостаточно чувствительна, а S-100 иммуноцитохимия неспецифична; например, они также окрашмвают клетки немеланоцитарного происхождения. Последнее ведет к высокой степени субъективности в конечном диагнозе, поскольку основывается на выявлении атипии в иммунопозитивных клетках. В такой установке использования антител против MART 1, тирозиназа, TRP-1 и TRP-2 могут помочь в идентификации истинных клеток меланомы. Эти иммуноцитохимические критерии могут дополняться молекулярными анализами.

 

Ссылки:

     

 

Link

comments powered by Disqus

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эпидемиология и биология рака кожи 
Базальноклеточный рак кожи 
Плоскоклеточный рак кожи 
Меланоцитарные опухоли 
Меланома 
Меланомные стволовые клетки 
Меланин 
Меланогенез 
Биология меланоцитов 
Меланокортиновая система 
Факторы роста и цитокины 
Хромосомные аберрации 
Ультраструктура меланомы 
Иммуноцитохимия 
Мутации онкогенов и генов-супрессоров 
Факторы риска меланомы 
Генетика меланомы 
Клеточная биология меланомы 
Биохимические маркеры меланомы 
Иммунные маркеры меланомы 
Молекулярные маркеры 
Дерматопатологические критерии 
Молекулярная диагностика 
Меланома некожной локализации 
Метастазирование меланомы 
Меланома у детей 
Интерфероны в лечении меланомы 
Ипилимумаб 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


Copyright (c) 2020 Konstantin Korchagin. All rights reserved.

k-korchagin@mail.ru