Индоламин 2,3-диоксигеназа | ПРЕЦИЗИОННАЯ ОНКОЛОГИЯ

Индоламин 2,3-диоксигеназа

Индоламин 2,3-диоксигеназа (IDO1, EC 1.13.11.52, Gene ID NM_002164.4), кодируется INDO (или IDO 1) геном, расположенным на хромосоме 8p12 человека. Фермент представляет 407-аминокислотный цитоплазматический гем-содержащий протеин, который катаболизирует триптофан в N-формилкинуренин путем расщепления и окисления пиррольного кольца триптофана. Современная форма IDO преобладает у плацентарных и сумчатых млекопитающих, тогда как только менее активные прототипичные варианты IDO были идентифицированы в геномах курицы и рыб. Это добавляет веру, что IDO играет важную роль в поддержании плацентарной беременности у млекопитающих. В своей нормальной физиологической роли IDO важен в модуляции иммунной активации к антигенным вызовам на поверхностях слизистой пищеварительного ракта и легких. Истощение триптофана в ткани благодаря IDO проявляет антипролиферативное влияние на раковые клетки и патогены, такие как токсоплазмоз, трипаносомы и хламидии. Ген регулируется IFN-γ-отвечающими элементами в своей промоторной области, которые связывают активированный STAT1, интерферон регуляторный фактор-1 (IRF-1), и NF-kβ. Экспрессия IDO обнаружена в головном мозге, легких, кишечнике, почках, множественных типах опухолевых клеток, плазмоцитоидных дендритных клетках (pDC) в дренирующих лимфатических узлах и селезенке и мезенхимальных стволовых клетках человека.

0