Молекулярная биология нормальных меланоцитов и меланомных клеток | ПРЕЦИЗИОННАЯ ОНКОЛОГИЯ

Молекулярная биология нормальных меланоцитов и меланомных клеток

%d0%b1%d0%bb%d0%be%d0%ba%d0%bd%d0%be%d1%82

НАПИСАТЬ СОБСТВЕННЫЙ БЛОГ

Необходима регистрация на сайте. Будет опубликован на главной странице после проверки модератором.

Злокачественная меланома – одна из самых агрессивных злокачественных опухолей у человека и ответственна за 60-80% смертей от рака кожи. 5-летняя выживаемость пациентов с метастатической злокачественной меланомой составляет приблизительно 14%. Ее инцидент нарастает в популяции светлокожих людей за последние два десятилетия. Механизмы, приводящие к злокачественной трансформации меланоцитов и меланоцитарных поражений, плохо поняты. В развитии злокачественной меланомы наблюдается сложное взаимодействие средовых и эндогенных (генетических) факторов, включая: дисрегуляцию пролиферации клеток, апоптоз (программированную клеточную гибель) и межклеточные взаимодействия. Понимание генетических альтераций сигнальных путей первичной и метастатической злокачественной меланомы и их взаимодействий ведет к изменениям в модальностям терапии, включая таргетированную терапию, особенно в меланомах поздних стадий, которые имеют высокую летальность и часто устойчивы к химиотерапии и лучевой терапии.

Молекулярная биология нормальных меланоцитов

Меланоциты являются клетками, продуцирующими кожный пигмент у людей и других позвоночных. Меланома развивается в областях, содержащих меланоциты – нормальные копии меланомных клеток: в пищеводе, мягких мозговых оболочках, слизистой рта, слизистой носовой полости, анусе/прямой кишке, пенисе, вульве, влагалище и конъюнктиве. Меланоциты происходят от плюрипотентных клеток неврального гребешка (neural crest), которые в процессе развития становятся специфическим клеточным ростком. После индукции неврального гребешка, частично зависящей от ненарушенного BMP сигналинга, стволовые клетки неврального гребешка подвергаются эпителиально-мезенхимальному переходу (EMT) с утратой адгезии к соседним клеткам и последующей миграцией клеток. В этом процессе транскрипторные факторы Snail/Slug подавляют экспрессию Е-кадгерина и ассоциированное с ним высвобождение и движение клеток. Коммитмент плюрипотентного прогенитора/стволовой клетки неврального гребешка стать меланобластом и позже зрелым меланоцитом предполагает активность Wnt сигналинга (Wingless and a related gene, носящий имя int-1 у мышей), который опосредует …..


 

0