Перспективы и заключение

NK-клетки не вызывают аутоиммунных нарушений и хорошо регулируются с целью становиться максимально активными только во время патогенных инфекций. В отличие от вирусных инфекций, где наблюдается обширная секреция IFN и цитокинов, таких как IL-2, IL-12, IL-15 и IL-18, которые могут активировать нативные или покоящиеся NK-клетки, эти воспалительные цитокины редко присутствуют в опухолевой микросреде. Активированные NK-клетки также не способны секретировать аутокринные факторы роста, которые разрешат их экспансию, вместо этого полагаясь на другие гемопоэтические и негематоэтические клетки в обеспечении факторами, необходимыми для их распространения и выживания. Таким образом, чтобы полностью задействовать NK-клетки в иммунотерапии рака, может требоваться не только таргетинг NK-клеток в опухоли, но и обеспечение источником этих факторов для повышения их эффекторных функций и пролиферации. Многочисленные стратегии проходят доклинические и клинические исследования для создания новых терапевтических средств для задействования NK-клеток в атак на опухоль. Основываясь на экспоненциальном росте трансляционных исследований в области иммуногенной и клеточной биологии клеток, вполне вероятно, что в ближайшие пять лет поступят в продажу препараты, усиливающие функции эндогенных NK-клеток, или продукты самих NK-клеток.